新Mmの憂鬱、日本新薬、経常倍増、小児希少疾患治療薬開発の密やか且強力な旨味
皆さん、お元気ですか？
小児希少疾患は儲からないと未だ考えている読者は頭を切り替えなくてはなりません。日本新薬は2021年11月12日に2022年3月期(2021年度)第2四半期決算説明会を開催しました。21年上期の経常利益は222億5000万円、20年上期（112億4800万円）に比較、約倍増したと発表したのです。国産第一号のアンチセンスDNA薬「ビルテプソ」（ビルトラセン）の米国での承認に伴って獲得した小児希少病疾患優先審査バウチャーの他社への譲渡金が経常を押し上げました。少なくとも今年はビルテプソの売り上げ以上の利益を確保しました。希少小児疾患開発を加速するこのインセンティブを我が国の製薬企業やベンチャーは積極的に活用すべきなのです。